育儿知识——新生儿黄疸护理指南,新妈收藏~
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新生儿黄疸,又称新生儿高胆红素血症,是新生儿期由于胆红素代谢异常,超出了人体的代谢能力,引起体内胆红素水平升高,导致皮肤、巩膜及其他脏器黄染的一种常见临床问题。黄疸可以分为生理性和病理性两类:
🔵生理性黄疸
❗️特点
1⃣出现时间:一般在新生儿出生后2~3天出现,早产儿可能略晚。
2⃣持续时间:足月儿在7~10天消退,早产儿可能会持续至3~4周。
3⃣症状表现:症状较轻,表现为面、颈部皮肤呈浅黄色,也可波及躯干,眼球白色部分(巩膜)亦可变黄,但小腿、前臂、手足心常无明显变黄。且新生儿精神反应、吃奶量、睡眠、发育及大小便均可无明显异常。
❗️原因
1⃣胆红素生成过多:胎儿红细胞数量多、寿命短,出生后红细胞破坏增加,导致胆红素生成过多。
2⃣血浆白蛋白结合胆红素的能力不足:新生儿常有不同程度的酸中毒,可减少胆红素与白蛋白结合。
3⃣肝细胞处理胆红素的能力弱:新生儿肝细胞内相关蛋白含量极微,肝脏中处理胆红素转化的关键酶的活性只有成人的1%,没法及时处理生成的大量胆红素。
4⃣胆红素重吸收增加:新生儿肠蠕动性差和肠道菌群尚未完全建立,肠道内相关酶的活性相对较高,可将结合胆红素转变成非结合胆红素,再通过肠道重吸收,导致血胆红素水平增高。
🔵病理性黄疸
❗️特点
1⃣出现早:生后24小时内即出现黄疸。
持续时间长:足月儿黄疸持续时间大于2周,早产儿大于4周,或黄疸消退后又重复出现。
2⃣进展速度快:皮肤黄染程度重,血清胆红素浓度每日上升超过85μmol/L(5mg/dl)或每小时>0.85μmol/L(0.5mg/dl)。
3⃣伴随症状:若治疗不及时,会逐渐出现精神不好、吮奶无力、不爱吃奶、吐奶、呻吟、尖叫、大小便颜色异常、肌张力降低、嗜睡甚至抽搐症状。
❗️病因
1⃣胆红素生成过多:如新生儿溶血病、红细胞增多症、血管外溶血、新生儿败血症等。
2⃣胆汁排泄障碍:如新生儿肝炎综合征、先天性胆道闭锁、先天性代谢缺陷病等。
❗️诊断与治疗
1⃣体格检查:检查患儿精神状态,对外界刺激的反应,皮肤黄染的程度等。
2⃣实验室检查:血清总胆红素检查、经皮胆红素检测、血型测定、抗人球蛋白试验、血常规、高铁血红蛋白还原试验、肝功能检查等。
3⃣影像学检查:超声检查、头颅磁共振成像(MRI)等。
❗️治疗
如果是病理性黄疸,一定要及时咨询医生哦!
🔵生理性黄疸
❗️特点
1⃣出现时间:一般在新生儿出生后2~3天出现,早产儿可能略晚。
2⃣持续时间:足月儿在7~10天消退,早产儿可能会持续至3~4周。
3⃣症状表现:症状较轻,表现为面、颈部皮肤呈浅黄色,也可波及躯干,眼球白色部分(巩膜)亦可变黄,但小腿、前臂、手足心常无明显变黄。且新生儿精神反应、吃奶量、睡眠、发育及大小便均可无明显异常。
❗️原因
1⃣胆红素生成过多:胎儿红细胞数量多、寿命短,出生后红细胞破坏增加,导致胆红素生成过多。
2⃣血浆白蛋白结合胆红素的能力不足:新生儿常有不同程度的酸中毒,可减少胆红素与白蛋白结合。
3⃣肝细胞处理胆红素的能力弱:新生儿肝细胞内相关蛋白含量极微,肝脏中处理胆红素转化的关键酶的活性只有成人的1%,没法及时处理生成的大量胆红素。
4⃣胆红素重吸收增加:新生儿肠蠕动性差和肠道菌群尚未完全建立,肠道内相关酶的活性相对较高,可将结合胆红素转变成非结合胆红素,再通过肠道重吸收,导致血胆红素水平增高。
🔵病理性黄疸
❗️特点
1⃣出现早:生后24小时内即出现黄疸。
持续时间长:足月儿黄疸持续时间大于2周,早产儿大于4周,或黄疸消退后又重复出现。
2⃣进展速度快:皮肤黄染程度重,血清胆红素浓度每日上升超过85μmol/L(5mg/dl)或每小时>0.85μmol/L(0.5mg/dl)。
3⃣伴随症状:若治疗不及时,会逐渐出现精神不好、吮奶无力、不爱吃奶、吐奶、呻吟、尖叫、大小便颜色异常、肌张力降低、嗜睡甚至抽搐症状。
❗️病因
1⃣胆红素生成过多:如新生儿溶血病、红细胞增多症、血管外溶血、新生儿败血症等。
2⃣胆汁排泄障碍:如新生儿肝炎综合征、先天性胆道闭锁、先天性代谢缺陷病等。
❗️诊断与治疗
1⃣体格检查:检查患儿精神状态,对外界刺激的反应,皮肤黄染的程度等。
2⃣实验室检查:血清总胆红素检查、经皮胆红素检测、血型测定、抗人球蛋白试验、血常规、高铁血红蛋白还原试验、肝功能检查等。
3⃣影像学检查:超声检查、头颅磁共振成像(MRI)等。
❗️治疗
如果是病理性黄疸,一定要及时咨询医生哦!
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