结婚了才知道我和先生是亲戚怎么办？

以下来自用户的真实案例分享
【心存疑惑】准备怀孕生子了，才发现原来我和我先生是近亲结婚🤦‍♂，我的爷爷和他的爷爷是兄弟，之前听说早些年农村里很多智力残疾人，可能就是近亲结婚的缘故，查资料了解到近亲结婚，生育患有遗传病后代的风险更高，所以我超级害怕我的下一代会有问题。😨
【万全之策】目前我俩身体都是健健康康💪的，没有任何问题，看了好多科普发现这种容易隔代遗传，父辈这代基因已经不能改变了，我的下一代只能从我这代改变了，在🧑‍⚕医生的指导下，我和先生一起做了个基因筛查。
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🔥为什么近亲结婚，更建议做基因筛查？医生是这么说的！
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近亲结婚的情况下，双方从父辈那里继承同一致病基因的机会就会大大增加，一旦他们都携带了同样的致病基因，就有1/4的概率生育患有常染色体隐性遗传病的宝宝。
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【基因彩票】基因检测结果显示我携带了一个肾病综合征Ⅰ型的致病基因，很可能就是从父母遗传而来，还好我是幸运的，我先生并没有携带任何致病基因，终于可以安心结婚备孕了。💕
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🌈肾病综合征Ⅰ型也称芬兰型先天性肾病综合征，是NPHS1基因变异引起的一种亚型。NPHS1是从出生到3个月之间开始发病，通常在幼儿期导致不可逆的肾功能衰竭。
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肾病综合征Ⅰ型也属于常染色隐性单基因遗传病。患有该病的婴儿👧往往早产，出生体重较低，发育不良，反复感染。
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⭐这对夫妇无疑是非常幸运的，对于常染色体隐性遗传病，夫妻双方只有一方携带致病基因就没事~（致病基因在X染色体上的除外）
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⚠其实即便不是近亲结婚，我们每个人也平均携带2.8个致病基因，一旦基因撞车，除了上文提到的肾病综合征，还可能导致脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、地中海贫血、遗传性耳聋等遗传病。
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👀即使产检一路绿灯，也查不出单基因隐性遗传病。所以每个准妈妈都建议在孕前做个基因筛查，全方面了解自己的基因情况，备孕路上才会更轻松~
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希望每个妈妈都能孕育一个健健康康的宝宝！